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| 689 |
Lysocin E is a new antibiotic that targets menaquinone in the bacterial membrane |
| 688 |
グルタミン酸脱水素酵素GDH1はグルタチオンペルオキシダーゼ1の活性化を介したレドックス制御により腫瘍増殖を促進する |
| 687 |
Orai1 チャンネル阻害剤の化合物アレイスクリーニングによる同定 |
| 686 |
細胞増殖における薬剤濃度依存性グラフから読み取れる情報 |
| 685 |
培養不可能微生物からの新規物質の単離 |
| 684 |
表現型スクリーニングから見出されたfumarate hydratase 阻害剤 |
| 683 |
糸状菌のPKS-NRPS 融合タンパク質を組み合わせる |
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グルタミンはKRAS が調節する代謝経路を介して膵臓がんの増殖を助ける |
| 681 |
Arimetamycin A: improving clinically relevant families of naturalproducts through sequence guided screening of soil metagenomes |
| 680 |
Reciprocal regulation of p53 and malic enzymes modulates metabolism and senescence |
| 679 |
遺伝子クラスターの同定と機能解明によるMarineosin類生合成経路の最終ステップの解明 |
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海洋バクテリア由来ポリ臭素化芳香族化合物の生合成 |
| 677 |
ユーカリにおける放線菌による二次代謝誘導 |
| 676 |
Total Synthesis of Δ12-Prostaglandin J3, a Highly Potent and Selective Antileukemic Agent |
| 675 |
抑制性グルタミン酸受容体の選択的スプライシングによる機能的受容体発現量の調節 |
| 674 |
Calyculin生合成遺伝子の同定 |
| 673 |
細胞外タンパク質のチロシンリン酸化を担う分泌型リン酸化酵素の発見 |
| 672 |
天然物探索への1,4-付加反応の応用 |
| 671 |
sRNA のせいなのね |
| 670 |
損傷ヌクレオチド除去酵素MTH1 はがんの新しい治療標的である |
| 669 |
アゾリン骨格形成に関わる新規ATP 結合サイトの発見 |
| 668 |
ヒト病原菌Aspergillus fumigatusの分離株依存的な成長度、病原性、細胞壁構成 |
| 667 |
多重遺伝子族を形成するミヤコグサのプロアントシアニジン生合成制御因子 の比較解析 |
| 666 |
グルコースの取り込みを促進する新規小分子の探索と作用機序解析 |
| 665 |
Targeting Softness within Tumor Hardness |
| 664 |
NMR Metabolic Fingerprinting Revealed Unique NP Metabolomes |
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一次代謝及び二次代謝のいずれにも働くユニバーサル硫黄キャリアー蛋白質の発見 |
| 662 |
グルコース制限とビグアニドに対するがん細胞の感受性を決定する代謝因子 |
| 661 |
海綿から発見される多彩な化合物の真の生産者 |
| 660 |
酵素のDe novoデザインと共有結合性インヒビターを用いた反応場の最適化 |
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High-throughput platform for the discovery of elicitors of silent bacterial gene clusters |
| 658 |
プラズモン金フィルムによるタンパク/ペプチドマイクロアレイの高感度化 |
| 657 |
ラクトン中間体を経由した二酸化炭素とブタジエンの共重合 |
| 656 |
AMPKとWarburg Effect |
| 655 |
微生物代謝産物の地図 |